Los antecedentes de este foro se sitúan hace unos años, en el seno de la Confederación coordinadora de entidades para la defensa de las personas con discapacidad física y orgánica en Aragón, COCEMFE Aragón, cuya comisión de salud vio la necesidad de invitar a otras entidades que no formaban parte de ella y así surgió entonces el Foro, dependiente de la Confederación.
Tras unos años de trabajo, se ha decidido que esta iniciativa se constituya como entidad con personalidad jurídica propia "para poder defender ante la Administración los derechos de pacientes y personas con discapacidad de Aragón".
El principal objetivo de esta iniciativa es defender los derechos de los pacientes de Aragón, la promoción de la salud, la prevención de la enfermedad y la mejora de sus condiciones sociales. Asimismo, está formado por representantes de entidades de pacientes y personas con discapacidad, colegios profesionales, sociedades científicas e instituciones sin ánimo de lucro de la industria farmacéutica.
El Foro ha señalado que entre sus líneas de trabajo se encuentran "reivindicaciones políticas y administrativas" y la oposición al copago en sanidad. Además, continuarán trabajando por sus necesidades y objetivos en los grupos de trabajo creados para ese fin. Desde el Foro han invitado a participar a las entidades que trabajan por los derechos de los pacientes de Aragón.
El Foro ya es un miembro activo de Somos Pacientes y a lo largo de la próxima semana incorporará documentación de interés en su espacio personalizado en esta comunidad de asociaciones de pacientes.
Hace mucho tiempo, el profesor de filosofía de Carter Chambers (Morgan Freeman) en su primer año de carrera les sugirió a sus estudiantes que elaborasen una “lista de deseos”, un recuento de todas las cosas que querían hacer, ver y experimentar en la vida antes de morir. Pero, mientras Carter estaba aún tratando de aclarar sus sueños y planes privados, la realidad se entrometió. Matrimonio, hijos, una multitud de responsabilidades y, finalmente, un trabajo de mecánico de automóviles durante 46 años, gradualmente cambiaron su idea de lo que era una lista de deseos en poco más que un recuerdo agridulce de oportunidades perdidas y en un ejercicio mental en el que pensaba de vez en cuando para pasar el tiempo mientras trabajaba bajo la capota de un coche.
Entretanto, el multimillonario empresario Edward Cole (Jack Nicholson) nunca vio una lista sin pensar en los beneficios. Siempre estaba demasiado atareado haciendo dinero y construyendo un imperio para pensar en cuáles podrían ser sus necesidades más profundas, más allá de la siguiente adquisición o una taza de café para gourmets.
Entonces, la vida les dio a ambos un toque de atención cruel, urgente e inesperado, el cáncer. Carter y Edward se encontraron compartiendo una habitación de hospital con mucho tiempo para pensar. A pesar de sus aparentes diferencias, pronto descubrieron que tenían dos cosas muy importantes en común: una necesidad no satisfecha de aceptarse a sí mismos y las elecciones que habían hecho, y un deseo urgente de pasar el tiempo que habían perdido haciendo todo lo que siempre quisieron hacer. La lista ya no era sólo un ejercicio mental. Era un plan de trabajo que ambos se comprometen a compartir.
Así que, en contra de las órdenes del médico y del sentido común, estos dos auténticos desconocidos abandonan el hospital y se lanzan a la carretera juntos para vivir la aventura de su vida. El final no es como el que habían planteado. La propia aventura les devolverá a la realidad.
Película entretenida que nos acerca a una particular reflexión sobre la enfermedad y la muerte.
Dirección: Rob Reiner. País: USA. Año:2007. Duración: 97 min. Género: Comedia dramática. Interpretación: Jack Nicholson (Edward Cole), Morgan Freeman (Carter Chambers), Sean Hayes (Thomas), Rob Morrow (Dr. Hollins), Beverly Todd (Virginia), Alfonso Freeman (Roger Chambers), Rowena King (Angelica). Guión: Justin Zackham. Producción: Craig Zadan, Neil Meron, Alan Greisman y Rob Reiner. Música: Marc Shaiman. Fotografía: John Schwartzman. Montaje: Robert Leighton. Diseño de producción: Bill Brzeski. Vestuario: Molly Maginnis. Estreno en USA: 11 Enero 2008. Estreno en España: 1 Febrero 2008.
El número de desempleados ha superado, por primera vez, los 5 millones en España y 2011 ha cerrado con 5.273.600 de parados, según la encuesta de población activa (EPA), difundida este viernes por el Instituto Nacional de Estadística. La tasa de paro se incrementó en 1,33 puntos hasta el 22,85%,
Por comunidades autónomas, la tasa de paro es la siguiente: Andalucía (31,23%), Aragón (16,84%) con un 13,84%, un 14,81 y un 17,77 para Huesca, Teruel y Zaragoza respectivamente , Asturias (18,90%), Baleares (25,20%), Canarias (30,93%), Cantabria (15,93%), Castilla y León (17,16%), Castilla La Mancha (24,45%), Cataluña (20,50%), Valencia (25,45%), Extremadura (28,59%), Galicia (18,30%), Murcia (26,77%), Navarra (13,82%), País Vasco (12,61%), La Rioja (18,70%), Ceuta (29,16%) y Melilla (28,13%).
En medio de otra grave recesión la Encuesta de Población Activa (EPA) del cuarto trimestre de 2011 nos da un nuevo disgusto. Tras cuatro años de crisis, sin atisbo de recuperación, el mercado laboral español ha encajado uno de los golpes más duros y, tal vez, el dato más preocupante es el siguiente: el número de hogares con todos sus miembros activos en paro aumenta en 149.800 en el trimestre y se sitúa en 1.575.000.
El arqueólogo Juan Cabré, junto a su familia y una cuadrilla de obreros, en una campaña de excavación en los años 1930.
Nacido el 2 de agosto de 1882 en Calaceite (Teruel), en la comarca de Matarraña/Matarranya, llevó a cabo sus primeros estudios en Tortosa y Zaragoza, pasando después a Madrid donde continuó preparándose en la Academía de Bellas Artes de San Fernando gracias a una beca de la Diputación de Teruel. Simultáneamente realizaba algún trabajo puntual para el Museo del Prado.
Fue primero dibujante y pintor, con buenas aptitudes y a los 20 años inició su labor de arqueologo en el conocido poblado de San Antonio de Calaceite.
Descubridor e investigador del arte rupestre del Bajo Aragón y de otras zonas de España estudió los yacimientos de Calaceite, Azaila, Cretas, Mazaleón y Fabara.
La dedicación multidisciplinar de J. Cabré, que observamos a lo largo de toda su vida, es también una de las claves definitorias de sus trabajos sobre la cultura Ibérica. Así, y al mismo tiempo que excavaba, desempeñó diversas labores como fotógrafo, dibujante, y también restaurador y conservador -tanto de estructuras por él excavadas como de cuadros y otros objetos del museo Cerralbo.
De sus excavaciones en Aragón destaca la llevada a cabo en Azaila. En 1920 es colector y reparador en el Museo de Arqueología de Madrid, cargo que gana por oposición, para el nuevo Museo Arqueológico Nacional, en 1942. También durante algún tiempo fue director del Museo Cerralbo de Madrid y jefe de la Sección de Prehistoria del Instituto Diego Velázquez del C.S.I.C.
Cabré falleció en Madrid el 2 de agosto de 1947 cuando desempeñaba el cargo de preparador de la Sección de Prehistoria y Edad Antigua del Museo Arqueológico Nacional,
El Museo Juan Cabré se ubica en un antiguo caserón del siglo XVIII de la localidad de Calaceite que ha sido rehabilitado manteniendo la mayor parte de las estructuras originales -bodegas, cuadra, trujal, carpintería...- El Museo está dedicado a la figura de Juan Cabré Aguiló y alberga en su interior la colección personal de piezas arqueólogicas y la biblioteca del insigne arqueólogo que fueron donadas por sus hijos al Gobierno de Aragón.
El Archivo Fotográfico Cabré está formado por la colección de fotografías originales realizadas por el arqueólogo para documentar sus trabajos a lo largo de su trayectoria profesional. Su familia lo donó gratuitamente al Instituto del Patrimonio Histórico Español en 1991, aceptándose por Orden Ministerial en septiembre de 1996.
Cabezo de Alcala. Azaila (Teruel). Imagen: joseacuenca
Portada románica del monasterio. Imagen:joseacuenca
De indignante se ha considerado por varios representantes institucionales aragoneses la sentencia del Tribunal Constitucional sobre el derecho de retracto del Gobierno de Aragón ante la venta de los bienes del Monasterio de Sigena actualmente en Cataluña. Desde el alcalde de la localidad de Sijena hasta el Director General de Patrimonio del Gobierno de Aragón muchos son los que levantan su voz ante la decisión -no recurrible- del TC. Los argumentos aragoneses no han podido con los que han esgrimido varios de los componentes del Alto Tribunal. Sólo cabe acatar la sentencia y presentar ante otras instancias la demanda de recuperación de los bienes aragoneses. Se nos ha negado el derecho de retracto pero nadíe puede impedir a Aragón y sus representantes pedir la devolución de esos bienes, ante un improbable recurso en el Tribunal Europeo de Estrasburgo o mediante la utilización de otras fórmulas jurídicas. A "cabezones" no nos gana nadie y si hay que insistir se deberá insistir.
Mi decepción, que no indignación, esta basada en que el Tribunal Constitucional ha obviado la Historia. Una Historia que los aragoneses tenemos muy clara cuando otros intentan tergiversarla por intereses políticos. Mi decepción se basa también en la utilización de determinadas afirmaciones para unos asuntos y justamente la contraria para otras similares. Como apunta hoy el alcalde de de esta localidad monegrina es dificilmente entendible que prevalezca el lugar donde están depositadas las piezas, Cataluña en este caso, y no lo sea en otros como el derecho reconocido a la región vecina para recuperar los papeles de la Guerra Civil, depositados en Salamanca.
De muy interesante me ha parecido el artículo de Guillermo Fatás publicado en el Heraldo de Aragón de hoy titulado "Sijena en dos lecciones" en él que se dice que que el Tribunal Constitucional "se considera competente para decidir que Aragón no puede limitar la potestad de Cataluña cuando el derecho de retracto no puede ser reconocido para recuperar bienes culturales procedentes sin duda de Aragón, pero comprados por Cataluña en suelo catalán" (interesante lección reconociendo derechos de una comunidad en menoscabo de otra, aunque estos esten recogidos en el Estatuto de Autonomía de Aragón).
Pero no se queda ahí el autor del artículo, la segunda lección es de Historia y en ella establece cronologicamente cinco episodios: "Primero: se ocupa y se incendia un monumento aragonés excepcional, fundación regia del siglo XII y monumento nacional, en plena guerra civil. Segundo: de inmediato, se arrancan y trasladan sus grandes pinturas murales a territorio catalán, donde siguen. Tercero: en años posteriores las monjas sanjuanistas (algunas de las cuales hablaron despues de muertas, según se supo), residentes en suelo aragonés, pero diocesanamente ilerdense, dejan sus bienes de arte en custodia a museos catalanes y los desarraigan de Aragón, donde secularmente estuvieron y en cuya historia se entrañan. Cuarto: en 1970 se mudan las sores a Valldoreix (Barcelona). Quinto: en 1983 y en 1992, sin dar la debida notificación al Gobierno de Aragón, las venden a la Generalitat de Cataluña que tampoco anuncia el caso en su Diario Oficial".
Ahi queda eso. Después de esto y tras largo periodo (catorce años) de estudio y reflexión -concluye- la determinación de la verdadera propiedad no es incumbencia del Altisimo Tribunal.
En el día de ayer el Ministro de Justicia, Alberto Ruiz-Gallardon anunciaba en el Congreso de los Diputados una reforma de la Administración de Justicia de gran calado en España. Entre las propuestas ha señalado que se va a proceder a la modificación de la Ley de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo, la conocida como ley del aborto, lo que supone un nuevo giro en la legislación sobre una materia tan sensible y controvertida.
La interrupción voluntaria del embarazo fue despenalizada por primera vez en España con el gobierno socialista de Felipe González. La Ley Orgánica 9/1985 de julio de 1985 establecía los primeros supuestos de despenalización. Las mujeres podrían abortar, sin límite de plazo, en caso de que su embarazo pusiera en peligro su salud física o psíquica. En el caso de que el embarazo fuera consecuencia de una violación, podrían abortar dentro de las primeras doce semanas de gestación. Otro supuesto admitido era el de la existencia de grave riesgo de taras físicas o psíquicas para el feto.
Pero en noviembre del 2007, cuando la Guardia Civil empezó a registrar las clínicas del ginecologo Carlos Morín en Barcelona se inicio una presión de determinados medios de comunicación y partidos políticos que provocaron un proceso mediático encaminado a modificar la ley del 1985. Semanas más tarde, la investigación continuó en Madrid. Con la investigación llegó el escándalo. En España se podía abortar con siete u ocho meses de embarazo.
La Ley del 85 permaneció inalterada durante más de quince años y ese hecho, junto con los comentados de 2007, fueron argumentos del gobierno del también socialista José Luis Rodríguez Zapatero para promover en 2010 una nueva ley del aborto. El supuesto del peligro para la salud psíquica se había convetrtido en la práctica en un coladero fraudulento alegado indiscriminadamente.
La Ley de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo, promulagada en 2010, abrió la puerta al aborto libre para todas las mayores de 16 años durante las primeras 14 semanas de gestación. En el caso de existir riesgo para la vida de la madre se podría abortar hasta la vigésimosegunda semana. Uno de los puntos más polémicos de la nueva fue el relativo al derecho a abortar de las menores. La Ley estipula que las menores de edad, si tienen más de 16 años, podrán interrumpir su embarazo sin informar a sus padres. Las menores de esa edad también, en el caso de que aleguen que están siendo coaccionadas o sufriendo violencia en el entorno familiar. En tal caso, no es necesario ni la información a los padres ni su consentimiento.
Fundamentalmente este cambio de la "Ley del aborto" en menores sin consentimiento de los padres es el que puede ser objeto de modificación en los próximos meses. Esta iniciativa pone en cuestión la ley de plazos, de la que Gallardón destacó que fue aprobada sin consenso, con la opinión desfavorable de los órganos consultivos y se debe inspirarse en la defensa del derecho a la vida según la doctrina ya definida por el Tribunal Constitucional*. Con la actual norma sólo se exige que los progenitores sean informados por sus hijas, siempre que éstas no aleguen peligro de violencia intrafamiliar, amenazas, coacciones, malos tratos, desarraigo o desamparo. En su día, el PP criticó que el aborto sea libre en las primeras 14 semanas y tachó de coladero que se pueda interrumpir el embarazo hasta la semana 22 si hay riesgo para la gestante.
Bienvenida pues esta propuesta del Ministro de Justicia y del Gobierno de España que trata de poner orden y sentido común a una Legislación que no contó, en su día, con los apoyos necesarios.
Nota del autor. La pretensión de este artículo es la de relatar una serie de hechos y acontecimientos legislativos sobre el aborto en España. La opinión del autor es conocida por sus publicaciones en esta misma plataforma caracterizada por la defensa del derecho a la vida desde el mismo momento de la concepción.
La Constitución española en su artículo 15, en conexión con el reconocimiento de la dignidad humana y el libre desarrollo de la personalidad en el artículo 10.1, reconoce al no nacido (nasciturus) la titularidad del derecho a la vida (derecho a nacer).
El conocimiento causal de esta patología como entidad clínica definida, no acaeció hasta 1937 con los estudios de Patek y Taylor, después de varios acontecimientos históricos y científicos. Estos científicos confirmaron que pequeñas cantidades de una fracción plasmática conocida como "globulina" eran capaces de corregir la coagulación en pacientes hemofílicos. Dicha fracción fue posteriormente denominada "globulina antihemofílica" o GAH (Lewis y col., 1946). Durante este periodo, un siglo después de la práctica de la primera transfusión de sangre por parte del médico británico Lane (1840), se reconocen los beneficios de la transfusión sanguínea en estos pacientes como forma de suministro temporal de un factor de coagulación del que carecen. La terapia transfusional queda entonces establecida como práctica habitual.
La hemofilia es un trastorno hereditario poco común en el cual la sangre no coagula normalmente. La hemofilia suele ocurrir en hombres (con muy raras excepciones).
La dura realidad actual de la hemofilia a nivel global en el Mundo, se resume en que el 70% de los pacientes con hemofilia no están diagnosticados y en que el 75% no está tratado. En los Estados Unidos hay aproximadamente 18,000 personas con hemofilia. Todos los años, aproximadamente 400 bebés nacen con el trastorno.
El estudio ‘Realidad actual de la hemofilia A y B en España', el primero de su magnitud que se realiza en nuestro país sobre esta enfermedad, ha reflejado que 2.527 personas padecen actualmente este trastorno de la coagulación de la sangre. El estudio, presentado en Valencia, ha sido coordinado por el doctor José Antonio Aznar, jefe de la Unidad de Coagulopatías Congénitas del Hospital Universitario La Fe, y en él han participado 51 centros hospitalarios de todo el territorio nacional que están involucrados en el tratamiento de la Hemofilia.
El trabajo tiene dos objetivos fundamentales: conocer la epidemiología de la hemofilia en nuestro país y dar soporte al desarrollo de un censo nacional de la hemofilia A y B".
La hemofilia se produce por la falta total o parcial de cualquiera de los factores que intervienen en la coagulación de la sangre, siendo los más habituales el factor VIII y el factor IX. Las personas que la padecen pueden sufrir graves hemorragias internas o externas, principalmente en músculos y articulaciones. Estas hemorragias, causadas por pequeños traumatismos, a veces surgen de manera espontánea y producen graves alteraciones -particularmente las ocasionadas en las articulaciones- ya que a lo largo del tiempo, pueden crear distintos grados de discapacidad física.
El tratamiento principal es la inyección del factor de coagulación faltante en el torrente sanguíneo.
Un estudio reciente publicado en The Lancet afirma que el insomnio se detecta mal y esta mal tratado. Los autores del informe, Charles Morin de la Universidad Laval, en Québec (Canadá) y Benca Ruth, de la Universidad de Wisconsin (EE.UU.), destacan que en vista de la elevada prevalencia del insomnio y su morbilidad, los médicos de atención primaria deberían preguntarse por este problema y plantearse una estrategia para combatirlo.
Las personas con insomnio presentan dificultad para quedarse o permanecer dormido, su sueño no es reparador y presentan durante la vigilia fatiga, dificultad para concentrarse y alteraciones del estado de ánimo. Según el citado estudio, En España el 17,6% de los sujetos señala las interrupciones del sueño como la principal causa de su insomnio, en especial, los mayores de 65 años (40%). El 3,7% tiene dificultad para dormirse y el 4,3%, sufrir despertares tempranos con dificultad para conciliar el sueño. En ambos casos, la prevalencia es mayor en las mujeres.
En el mencionado estudio se afirma que las personas insomnes son recurrentes, son proclives a padecer ansiedad y depresión y tienen el doble de riesgo de desarrollar insuficiencia cardiaca y diabetes . Se ha observado también que tienen una probabilidad siete veces mayor de abusar del alcohol o las drogas que las personas con un sueño normal. El insomnio tiene también una indudable carga social ya que provoca una carga económica y social dada la baja productividad y los altos costos en salud.
Los autores denuncian también el uso generalizado y prolongado de fármacos, cuya indicación, en muchos casos, no es la adecuada y recomiendan combinar terapia cognitivo.conductual y fármacos.
NOTA: Este post es meramente informativo por lo que se recomienda que ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan cosulte con su médico.
José Antonio Cuenca Campillo nace en Zaragoza en 1956. Hijo de un ferroviario y de una enfermera sus primeros años transcurren en el barrio rural de Casetas, distante 14 kms de Zaragoza, a donde llega por el destino de su padre a ese importante nudo ferroviario.
Inicia sus estudios en el Colegio de San Miguel de esa localidad hasta completar su Bachillerato Elemental.
Para poder llevar a cabo sus estudios de Bachillerato Superior en el Instituto "Goya", se traslada a Zaragoza, instalándose en el domicilio de sus abuelos paternos.
Ya con toda la familia en Zaragoza, inicia sus estudios de Medicina en 1973, finalizandolos en 1979, a los 23 años.
Durante los años de carrera es nombrado alumno interno de Patología Qururgica "B" (Traumatología), asiste como voluntario al Servicio de Urgencias del Hospital MAZ de Zaragoza y trabaja en el Hospital Miguel Servet como A.T.S.
Finalizada la carrera de Medicina se hace cargo, de forma interina, de una plaza de Sanidad en el Distrito V de Valladolid. pasando consulta de Medicina General en el consultorio de "Los Pajarillos".
En 1980, siguiendo el consejo de un buen amigo, oposita a Sanidad Militar, ingresando en dicho cuerpo ese mismo año.
Colabora y forma parte de la Organizacion No Gubernamental "MEDICUS MUNDI ARAGÓN". Es socio de UNICEF España y es miembro de la Asociación Cultural "Asociación de Amigos del Camino de Santiago de Zaragoza" de la que forma parte desde 1993, año en el que realizó el "Camino" a pie. con su familia, desde el Somport (Huesca) hasta Santiago de Compostela. Forma parte tambien de la Asociación de Antiguos Alumnos de la Universidad de Zaragoza (AGRALUZ)
Actualmente desarrolla su actividad profesional en Zaragoza desde 1983.
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