Células madres "adultas". ¿Una alternativa ética?

Categoria Medicina y Salud Pública

Numerosos laboratorios y líderes mundiales en el  campo de investigación de la células madres modificaron el planteamiento de sus investigaciones para adoptar el propuesto por el premio Nobel de Medicina Shinya Yamanaka, mediante el que no se necesitan utilizar embriones. Y es que las llamadas células madre pluripotentes inducidas (iPSC) descubiertas por Yamanaka -coloquialmente conocidas como células adultas- se pueden obtener de la médula ósea, el cordón umbilical o la grasa, y poseen la capacidad de convertirse en cualquier tipo celular especializado.

A partir de la técnica introducida por Shinya Yamanaka, de la Universidad de Kioto, los distintos equipos de investigación han perfeccionado el sistema de obtención de células pluripotenciales directamente a partir de fibroblastos de la piel, simplemente introduciendo cuatro genes que son cruciales para las células madre embrionarias. Le presencia de estos cuatro genes hace que las células de la piel reprogramen su genoma y se conviertan en células iPS con todas las características típicas de células madre embrionarias. Además, Rudolph Jaenisch, uno de los líderes mundiales en el tema, consiguió obtener ratones en los que todas sus células estaban derivadas de células iPS, lo que demuestra la pluripotencialidad de estas células.

César Nombela, investigador de microbiología y rector de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), se inclina más por la legislación francesa que por la española, pues "existen otras alternativas para la clonación terapéutica en las que no es necesario el uso de embriones", como es el caso de las células adultas descubiertas por Yamanaka. Una técnica que, según Nombela, tiene más posibilidades que las ofrecidas por la investigación norteamericana.

El rector de la UIMP manifiesta serias dudas sobre el hecho de que se pueda controlar a todo aquel que, tras este avance científico, "se plantee transferir los embriones clonados al útero de la mujer para la gestación". Una posibilidad que lo lleva a creer que la puerta a la clonación humana se ha abierto definitivamente, a pesar de que está tipificada como crimen contra la humanidad en varios países.

Las funciones del Comité de Bioética de España , creado como consecuencia de la promulgación de la Ley 14/2007, de investigación biomédica, son meramente consultivas, y los posicionamientos individuales de cada uno de sus miembros no siempre son coincidentes como es el caso de su presidenta María Teresa López quién manifiesta "a título individual" esta misma preocupación porque los resultados de la investigación de la Universidad de Oregón "equivalen a realizar clonaciones, lo que podría ser el el minicvio de una clonación humana. La clonación humana es una de las cuestiones sobre las que existen unas líneas rojas que los  expertos no están dispuestos a traspasar, a pesar de lo que tienen previsto discutir en breve sobre esta cuestión y emitir un informe con sus conclusiones. "La investigación tiene que estar al servicio de algo, y en muchas ocasiones esas investigaciones lo que hacen es situar la investigación en un objetivo en sí mismo, y eso es lo que no me parece éticamente razonable. Por lo tanto, habría que desarrollar más las otras vías de investigación que están en marcha y podrían sustituir a estas", sentencia López matizando siempre que se trata de su opinión personal.

Gádor Joya, médico pediatra y portavoz de la plataforma Derecho a Vivir, también defiende la vía de investigación alternativa iniciada por el japonés Yamanaka: "La comunidad científica debería centrar sus miras en avanzar con las células madre adultas en lugar de seguir destinando esfuerzos al desarrollo de células madre embrionarias, porque la obtención de las primeras no tiene implicaciones morales y, además, han demostrado una mayor eficacia".

Los estudios realizados con células humanas deben mantener unocs condicionamientos éticos que impidan llevar a cabo atrocidaes que nos devuelvan a épocas históricas anteriores. El miedo a la utilización de este tipo de seres creados como clones terapéuticos  debe mantener alerta a la comunidad científica y será ella junoto a los organismos internacionales los que deberán poner límites al desarrollo de estas técnicas.

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Clonación de células humanas. Dilema ético

Categoria Derecho Sanitario

Categoria Medicina y Salud Pública

Podemos definir clonación como el proceso de obtención de células, tejidos o individuos a partir de un núcleo o célula. El resultado obtenido es genéticamente idéntico al de la célula de la que procede.

Los que defienden la clonación humana afirman que sería muy útil para prevenir o curar enfermedades graves. Mediante el cultivo de células o tejidos humanos clónicos se pueden desarrollar sustancias necesarias para personas enfermas, como la insulina. También, mediante la clonación de tejidos, podrían crearse clones que funcionasen como donantes, por tanto,son compatibles con la persona enferma. La clonación humana tambien puede usarse para crear clones sin enfermedades hereditarias.

Shoukhrat Mitalipov, lider de un grupo de investigadores de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregon (EE UU), ha dado a conocer recientemente sus estudios sobre la denominada transferencia nuclear de células somáticas que consiste en  transferir material genético del núcleo de una célula adulta al citoplasma de un ovocito, En declaraciones realizadas por el autor de la investigación a ABC  afirma que esta técnica no se utilizrá para "fabricar" clones humanos ya que "hemos probado esta misma técnica en monos durante años para ver si, además de células madre embrionarias, podría generar embriones. Y los resultados han sido negativos; nunca hemos creado un embrión viable como para producir monos vivos".

Pocas horas después de que se conociera la noticia de este grupo de investigadores  había logrado la primera clonación de células madre embrionarias con fines terapéuticos, el cardenal de Boston y responsable del Comité Provida de la Conferencia de Obispos Católicos de Estados Unidos, Sean O'Malley advirtió que la técnica "va en contra de la dignidad de las personas porque trata a los seres humanos como productos".

"La creación de nuevas vidas humanas en el laboratorio únicamente para destruirlas es un abuso denunciado incluso por muchos que no comparten las convicciones de la Iglesia católica sobre la vida humana", afirmó el cardenal capuchino.

En su día, un científico surcoreano, Hwang Woo-suk, sostuvo haber creado células madre de embriones humanos clonados, pero se descubrió que había falsificado la evidencia.

Ahora, un equipo de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón ha desarrollado el "nuevo ser" hasta la etapa del blastocisto -unas 150 células- que es suficiente para brindar una fuente de células madre embrionarias.

La investigación de células madre embrionarias ha chocado reiteradamente con preocupaciones éticas. Los huevos humanos son un recurso escaso lo que ha motivado a algunos científicos a buscar una ruta alternativa a las células madre.

La técnica toma la misma muestra de células cutáneas, pero las "convierte" usando proteínas en células madre "pluripotentes inducidas", es decir, en "otra cosa". Pero sigue habiendo cuestionamientos a la calidad de las células madre producidas usando este método, comparadas con las células madre embrionarias.

Hay una inclinación hacia las células madre pluripotentes inducidas: "Ahora hay un gran impulso detrás de eso, financiación y mucha gente poderosa".

El doctor Lyle Armstrong, de la Universidad de Newcastle, indicó que "sin duda" el estudio representa un avance para el campo. Pero advirtió: "Al final, los costos de los métodos basados en transferencia nuclear de células somáticas para producir células madre podrían ser prohibitivos".

El doctor David King, del grupo activista Human Genetics Alert, alertó: "Los científicos finalmente lograron el nacimiento del bebé que los aspirantes a clonadores humanos han estado esperando: un método para crear con confianza embriones humanos clonados". "Esto hace imperativo crear una prohibición legal internacional a la clonación humana antes de que haya más investigaciones como ésta. Es extremadamente irresponsable haber publicado este estudio".

¿Se abrió ayer la puerta de la medicina regenerativa, y, con ella, también, el camino hacia la clonación humana? ¿Será cierto que este estudio y su desarrollo posterior podrá resolver problemas de salud hasta ahora inalcanzables con las terapias actuales?

La ONU en 2005 aprobó una declaración no vinculante en la que se instaba a los países a prohibir cualquier clase de clonación humana" en la medida en que sean incompatibles con la dignidad y la protección de la vida humana".

En Europa, la legislación existente es muy similar. Así, el Protocolo del Consejo de Europa -aprobado en 1998- prohibe "cualquier intervención destinada a crear un ser humano geneticamente idéntico a otro, ya sea vivo o muerto". España ratificó este convenio. Sin embargo no impidió a España  sumarse con la aprobación de la Ley de Investigación Biomédica en 2007 al reducido grupo de países que permiten la clonación terapéutica con células madre.

Es indudable que el riesgo que corre el hombre con estas investigaciones es innegable. La generación de seres humanos artifiaclles, verdaderos almacenes de órganos, para que puedan ser utilizados por los humanos es ciencia ficción. Todavía. Pero la ciencia ha vuelto a demostrar que cada vez es una opción más real.

Fuente:

Religión digital

BBC.co.uk

abc.es

larazon.es

ForumLIBERTAS.com

BOE.es

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Síndrome de Phelan-McDermid

Categoria Medicina y Salud Pública

El síndrome Phelan-McDermid, conocido también como deleción 22q13.3 o monosomía 22q13.3,  se coraracteriza por la deleción del extremo distal del cromosoma 22 por una alteración del gen SHANK3 y se asocia a retrasos del desarrollo moderados a severos en habilidades motrices, de aprendizaje y lenguaje.

Esta afección podría afectar a una población de entre 2.500 y 5.000 personas sólo en España. Se estima que una de cada 200 personas con discapacidad intelectual o trastornos del espectro autista se halla afectada por este síndrome.

El síndrome de Phelan-McDermid es una alteración genética que implica una mutación del cromosoma 22q13 por una alteración del gen SHANK3. Este síndrome era relativamente desconocido hasta hace poco, pero las últimas investigaciones genéticas apuntan a que se trata de una de las anomalías más comunes en la discapacidad intelectual y el autismo.

Esta síndrome se caracteriza por la presencia de las siguientes manifestaciones en la mayoría de las personas afectadas:

-Más del 95% de los pacientes pueden presentar: hipotonía neonatal, retraso global del desarrollo y/o retraso o ausencia del lenguaje.

-Más del 75% de los pacientes presentan: Crecimiento normal o acelerado, manos grandes y carnosas, uñas de los pies displásicas, pestañas largas, percepción del dolor reducida, movimientos bucales frecuentes, y/o características propias del autismo.

-Presentes en menos del 50%: dolicocefalia, orejas grandes o prominentes, mejillas y párpados hinchados, ojos hundidos, aplanamiento de la parte media facial, puente nasal amplio, nariz bulbosa, barbilla afilada, hoyuelo sacro, sudoración reducida con tendencia al acaloramiento, y dificultades de alimentación.

-Otros problemas menos frecuentes: estrabismo, maloclusión dental, paladar ojival, reflujo gastroesofágico, problemas renales y convulsiones.

La dificultad de su diagnóstico y la escasa disponibilidad de tests de laboratorio, hacen que sea un síndrome infradiagnosticado y que no se conozca con exactitud su incidencia real. El método más común para su diagnóstico es la utilización de un biochip para analizar el genoma completo de una persona en busca de alteraciones cromosómicas.

En cuanto al tratamiento la vía de trabajo podría ser encontrar la forma de suministrar la proteína que el cuerpo no es capaz de fabricar de forma natural.

Asociación Española del Síndrome Phelan-McDermid

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Ser abuelo. Veinticinco razones para estar orgulloso

Categoría Medicina y Salud Pública

SER ABUELO ayuda a completar el ciclo de la vida. Se reconoce en los nietos los propios rasgos y los de los hijos.

SER ABUELO es recuperar y compartir la ilusión por estar con niños pequeños.

SER ABUELO rejuvenece. Los hijos nos hacen madurar.

SER ABUELO eleva la autoestima.

SER ABUELO ayuda a superar los achaques.

SER ABUELO no es una decisión personal como lo fue la decisión de tener un hijo

SER ABUELO nos relaciona con los hijos de igual a igual

SER ABUELO nos hace asumir responsabilidades sociales.

SER ABUELO nos convierte en  comunicadores y coordinadores intergeneracionales.

SER ABUELO mantiene la relación afectiva entre generaciones.

SER ABUELO significa amor incondicional.

SER ABUELO es aprender a callar en algunos momentos.

SER ABUELO ayuda a los nietos a asumir valores morales sólidos.

SER ABUELO ayuda especialmente a envejecer.

SER ABUELO te hace más generoso

SER ABUELO nos hace revisar las relaciones paterno-filiales.

SER ABUELO te hace más saludable y más activo.

SER ABUELO ayuda a integrar y cohesionar a la familia.

SER ABUELO conlleva paciencia, consuelo, amor, experiencia, estabilidad, juego...

SER ABUELO significa dejar a tus hijos que asuman sus propios errores.

SER ABUELO nos obliga a ser positivos, complementando la labor de los padres en la educación de sus hijos.

SER ABUELO es no criticar ni juzgar a los hijos.

SER ABUELO es algo más que tener nietos.

SER ABUELO nos hace más optimistas.

SER ABUELO es todo un desafio, un regalo del destino.

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Efecto Nocebo o el poder negativo de la sugestión

Categoria Medicina y Salud Pública

Todos estamos, en mayor o menor medida, familiarizados con el efecto placebo, fenómeno por el cual los síntomas de un paciente pueden mejorar tras la aplicación de un tratamiento utilizando una sustancia placebo, es decir, que no tiene ningun efecto sobre la sintomatología del paciente (una cápsula vacía, o conteniendo sustancia no medicamentosa, como azúcar...).

Pero también existe la vertiente negativa. Del mismo modo que pensar que un tratamiento te va a aliviar puede generar una respuesta positiva en el organismo, pensar que te vas a poner mal o que puedes sufrir efectos secundarios puede provocar un empeoramiento, incluso si el tratamiento aplicado no podía por sí mismo provocar esos daños. Es lo que se conoce como efecto nocebo (del latín "nocere" hacer daño).

El efecto nocebo aparece en los pacientes que están sugestionados y creen que los fármacos que están tomando les producirán efectos adversos. Dicho efecto explicaría la razón de que algunas personas experimenten efectos colaterales que no están relacionados con un determinado fármaco. Dichos efectos secundarios pueden hacer que el paciente deje de tomar la medicación o que los médicos dejen de administrar fármacos efectivos debido a las consecuencias que producen en el enfermo.

Para leer más sobre el efecto nocebo, se recomienda:

Efecto nocebo:la desconfianza mata

Nocebo: el hermano malvado del placebo

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Bruxismo

Categoría Medicina y Salud Pública

El bruxismo aparece cuando una persona aprieta los dientes (sujeta fuertemente los dientes superiores e inferiores) o los hace rechinar (deslizar o frotar los dientes de atrás hacia adelante uno sobre el otro).

Las personas pueden apretar y rechinar los dientes sin ser conscientes de ello tanto durante el día como durante la noche, aunque el bruxismo relacionado con el sueño a menudo es el mayor problema, ya que es más difícil de controlar.

Aún no se ha llegado a un acuerdo sobre la causa exacta del bruxismo, pero el estrés durante el día puede ser el desencadenante en muchas personas (hay quien dice que el bruxismo es la patología dental de la crisis). Algunas personas probablemente aprietan sus dientes y nunca sienten síntomas. El hecho de si el bruxismo causa dolor y otros problemas puede ser una mezcla complicada de factores:

• El nivel de estrés que la persona experimente
• Cuánto tiempo y qué tan fuerte aprieta y rechina sus dientes
• Si los dientes están desalineados
• Su postura
• Su capacidad de relajarse
• Su dieta
• Sus hábitos al dormir

Pormenorizando en la presión que se ejerce con los dientes, sostienen que esta "puede alcanzar los 150 kilogramos en algunos casos", lo que supone "un nivel muy superior a la ejercida al masticar, que se sitúa entre los 10 y los 40 kilogramos".

Todo ello hace que la patología se manifieste con dolores en la mandíbula o en la articulación temporomandibular y en los oídos, contracturas en las cervicales y dificultades para girar el cuello y cefalea.

Los objetivos del tratamiento son reducir el dolor, prevenir el daño dental permanente y disminuir el rechinamiento de los dientes lo más que se pueda. Para ello se utiliza tratamiento de fisoterapia, medicamentoso o ortoprotésico (utilización de férulas de descarga) con el fin de aminorar los daños sobre los dientes.

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Amaurosis congénita de Leber

Categoría Medicina y Salud Pública

La amaurosis congénita de Leber agrupa varios trastornos hereditarios caracterizados por pérdida visual grave o ceguera en la infancia temprana (antes de 1 año de edad), producida por la alteración de uno de al menos 13 genes, de los que 12 se han identificado. Generalmente presentan nistagmo, alteración de los reflejos pupilares e hipermetropía. El aspecto del fondo de ojo suele ser normal o sólo se advierte una granulación sutil en el epitelio pigmentario con leve atenuación vascular. Presenta una gran heterogenidad clínica y genética. Suele evolucionar a ceguera completa alrededor de los 30 o 40 años. En algunos casos los niños presentan tabién alteraciones del Sistema Nervioso Central (desarrollo retrasado, alteraciones motoras...)

Actualmente no hay tratamiento para esta enfermedad. Sin embargo, esta anomalía podría ser la primera enfermedad retiniana que ha respondido a la terapia génica mejorando la capacidad visual de los pacientes (ver reseña).

Representa del 10 al 18% de los niños con ceguera congénita. Aproximadamente 1 de cada 80.000 niños pueden estar afectados, es una enfermedad muy rara. La afección se transmite a través de las familias y los padres deben ser ambos portadores. Cada padre tiene un gen con el mal, en pareja con otro gen que es normal. Cuando cada niño es concebido, heredará los genes en una de cuatro formas. (1) Si obtiene los dos genes sanos de sus padres, no tendrá LCA y no será portador. (2 y 3) Si obtiene un gen enfermo de uno de los padres y no del otro, será portador pero no tendrá los síntomas de LCA. (4) Si obtiene dos genes enfermos de sus padres, desarrollará la LCA. Esto se conoce como un patrón de herencia autosomal recesivo.

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Tanorexia

Categoria Medicina y Salud Pública

Que el sol es fuente de vida es indiscutible. Sin embargo, como indiscutible es que cada vez somos más adictos al bronceado. Y esta 'obsesión' por estar moreno tiene nombre: tanorexia. Es una enfermedad poco diagnosticada pero cada día más común.

Los síntomas más visibles de esta patología estética, suelen ser:

• Angustia y decepción, o mal humor frente a la imposibilidad de estar todo el tiempo bajo el sol, o realizar secciones de cama solar, lo que en otras patologías se conoce como síndrome de abstinencia.
• Obsesión por no perder la tonalidad alcanzada mediante el bronceado.
• Frustración sobre su fototipo, (color de piel), ya que siempre piensa que es bastante más pálida de lo que en realidad es.
• En muchos casos estas personas, llegan a dejar de alimentarse, por falta de tiempo y usan esas horas para exponerse al sol. Cosa que no es recomendable, dado que al medio día los rayos UV, son mucho más dañinos.
• Al igual que en la anorexia, no poseen una imagen mental de como se ven realmente, criticándose excesivamente al no tener una relación real de su cuerpo y de su propia imagen.

Como otras patologías, la tanorexia, necesita atención médica, no solo por ser un desorden metal, sino por los daños que puede causar en la piel de quienes la padecen.

Muy interesante: Tanorexia, la obsesión por estar moreno

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